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bbin平台打不开 - 肺癌靶向治疗基因检测要特别注意哪些突变基因?
发表日期:2020-01-10 13:07:11 | 点击数:2139 次
本文摘要:肺癌是全球癌症死亡的主要原因,美国预计2018年将有234,030例新发肺癌病例,死亡人数达154,050例。在过去十年的研究中,nsclc的靶向治疗药物的研究取得了长足的进展,获批上市的靶向药比比皆是,同时有些基因靶点的检测已经被列入肺癌标准治疗指南,如erfg、alk和ros1。从不吸烟的肺腺癌患者egfr、her2、alk、ret和ros1突变的发生率最高。因此,对于长期靶向治疗的患者选择动

bbin平台打不开 - 肺癌靶向治疗基因检测要特别注意哪些突变基因?

bbin平台打不开,肺癌是全球癌症死亡的主要原因,美国预计2018年将有234,030例新发肺癌病例,死亡人数达154,050例。传统的经验性治疗决策取决于肿瘤的组织学特点。基于铂的化疗仍然是治疗的基石。但是,存活率仍然很低。因此,需要新的疗法和治疗策略。随着医学技术的进步,肺癌治疗已经不只有传统手术、放疗、化疗三种了,越来越多的靶向药问世给肺癌患者带来了福音。

肺癌主要由两种组织学亚型组成:非小细胞肺癌(nsclc)和小细胞肺癌(sclc),nsclc约占肺癌病例的85%。在过去十年的研究中,nsclc的靶向治疗药物的研究取得了长足的进展,获批上市的靶向药比比皆是,同时有些基因靶点的检测已经被列入肺癌标准治疗指南,如erfg、alk和ros1。其他nsclc中常见的突变靶点包括akt1、braf、her2、kras、mek1、met、nras、pik3ca、ret等(发生频率见下表)。从不吸烟的肺腺癌患者egfr、her2、alk、ret和ros1突变的发生率最高。重要的是,靶向小分子抑制剂目前可用于或正在开发用于特定肺癌患者。

绿色基因突变:药物获批于nsclc

黄色基因突变:药物获批于nsclc也有其他癌症类型

蓝色基因突变:药物获批于其他癌症类型

灰色基因突变:药物正在临床试验中

当然,靶向药也不是每个肺癌患者都能随便用的,就像世界上没有两片相同的叶子一样,也没有两个相同的癌症。要想实现肺癌精准治疗,可以服用靶向药的前提是患者有相关的特定靶点突变,这就要对患者进行基因检测,通过分子层面的分析才能确定适不适合靶向药治疗。

要想选择精准的靶向药,就要确保基因检测结果准备可靠,选择基因检测公司就要注意了,小编总结以下几点供参考。

首先,看公司资质,是否是国家相关部门审核批准的,如成立时间、科研历程、完成检测数目、发表期刊文献水平、检测方法设备、技术人员水平等,都需要考虑。

其次,看公司主要业务方向,基因检测公司很多,有主要专注于癌症筛查的,有专注于孕婴遗传病检测的,有癌症基因检测的,一定要看这家公司在哪一方面比较强,不能只看公司的品牌效应,上市与否,而是要看在癌症治疗方面取得的成绩及完成的案例数量。

然后,要看基因检测公司的软实力,那就是基因检测需要的大数据系统,是否有足够大的基因库及准确的药物匹配能力。

最后,要看价格,并不是说贵的一定好,便宜的就不可信,但是贵有贵的道理,患者一定要根据自身经济情况及以上各个因素综合考量,选择最适合自己的基因检测公司,不花冤枉钱,救命的同时,保证物有所值。

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这几家基因检测公司除凯瑞思之外,其余的基因检测公司都只是应用二代测序技术(ngs)检测突变,而凯瑞思采用多平台分子分析技术,从dna、rna和蛋白质三个层面来检测基因异常情况,检测技术除了ngs外,还包括免疫组化、荧光原位杂交、显色原位杂交、片段分析、sanger测序、焦磷酸测序等9种检测技术,交互验证,结果更可靠,同时拥有庞大的数据分析系统。

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